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  • QA: DTA vs. DSC
    QA: DTA vs. DSC
    2018-09-15

    Unterschied zwischen DSC und DTA (von Netz-Thermoanalyse) Die Differentialthermoanalyse (DTA) eignet sich nach DIN 51 007 zur Bestimmung charakteristischer Temperaturen, während die Differentialscanningkalorimetrie (DSC) zusätzlich die Bestimmung von Brennwerten wie der Schmelzwärme oder der Kristallisationswärme ermöglicht. Dies kann mit zwei verschiedenen Messverfahren erfolgen: Wärmestrom-Differentialscanningkalorimetrie oder leistungskompensierte Differentialscanningkalorimetrie. Da alle DSC-Geräte auf dem Wärmeflussprinzip basieren, wird nur dieses Verfahren in den folgenden Abschnitten näher erläutert. Sowohl für DTA als auch für Wärmestrom-DSC ist das primäre Messsignal während einer Messung die Temperaturdifferenz zwischen einer Probe und einer Referenz in µV (Wärmespannung). Für DSC kann diese Temperaturdifferenz durch eine entsprechende Kalibrierung in eine Wärmeflussdifferenz in mW umgewandelt werden. Diese Möglichkeit besteht für ein reines DTA-Instrument nicht. Mehr Infos von DSC und DTA Probentopf ,Bitte besuche :

  • QA: DTA vs. DSC
    QA: DTA vs. DSC
    2018-09-15

    Unterschied zwischen DSC und DTA (von Netz-Thermoanalyse) Die Differentialthermoanalyse (DTA) eignet sich nach DIN 51 007 zur Bestimmung charakteristischer Temperaturen, während die Differentialscanningkalorimetrie (DSC) zusätzlich die Bestimmung von Brennwerten wie der Schmelzwärme oder der Kristallisationswärme ermöglicht. Dies kann mit zwei verschiedenen Messverfahren erfolgen: Wärmestrom-Differentialscanningkalorimetrie oder leistungskompensierte Differentialscanningkalorimetrie. Da alle DSC-Geräte auf dem Wärmeflussprinzip basieren, wird nur dieses Verfahren in den folgenden Abschnitten näher erläutert. Sowohl für DTA als auch für Wärmestrom-DSC ist das primäre Messsignal während einer Messung die Temperaturdifferenz zwischen einer Probe und einer Referenz in µV (Wärmespannung). Für DSC kann diese Temperaturdifferenz durch eine entsprechende Kalibrierung in eine Wärmeflussdifferenz in mW umgewandelt werden. Diese Möglichkeit besteht für ein reines DTA-Instrument nicht. Mehr Infos von DSC und DTA Probentopf ,Bitte besuche :

  • QA: was bedeutet dsc?
    QA: was bedeutet dsc?
    2018-09-12

    was bedeutet dsc? Differentialscanningkalorimetrie oder das Differentialscanningkalorimeter。 Die Differentialscanningkalorimetrie (DSC) ist eine thermoanalytische Technik, bei der die Differenz der Wärmemenge, die zum Erhöhen der Temperatur einer Probe und einer Referenz erforderlich ist, als Funktion der Temperatur gemessen wird. Sowohl die Probe als auch die Referenz werden während des Experiments auf nahezu derselben Temperatur gehalten. Im Allgemeinen ist das Temperaturprogramm für eine DSC-Analyse so ausgelegt, dass die Temperatur des Probenhalters als Funktion der Zeit linear ansteigt. Die Referenzprobe sollte über den zu scannenden Temperaturbereich eine genau definierte Wärmekapazität haben. Die Technik wurde 1962 von E. S. Watson und M. J. O'Neill entwickelt [1] und auf der Pittsburgh Conference of Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy von 1963 kommerziell eingeführt. Das erste adiabatische Differentialscanningkalorimeter, das in der Biochemie verwendet werden konnte, wurde 1964 von P.L. Privalov und D.R. Monaselidze am Institut für Physik in Tiflis, Georgia, entwickelt. [2] Mit dem Begriff DSC wurde dieses Instrument bezeichnet, das die Energie direkt misst und genaue Messungen der Wärmekapazität ermöglicht. [3] Erkennung von Phasenübergängen Das Grundprinzip dieser Technik besteht darin, dass, wenn die Probe einer physikalischen Umwandlung, wie z. B. Phasenübergängen, unterzogen wird, mehr oder weniger Wärme zu ihr fließen muss als die Referenz, um beide auf derselben Temperatur zu halten. Ob weniger oder mehr Wärme zur Probe fließen muss, hängt davon ab, ob der Prozess exotherm oder endotherm ist. Wenn zum Beispiel eine feste Probe zu einer Flüssigkeit schmilzt, wird mehr Wärme in die Probe strömen müssen, um ihre Temperatur mit derselben Geschwindigkeit wie die Referenz zu erhöhen. Dies ist auf die Absorption von Wärme durch die Probe zurückzuführen, da sie den endothermen Phasenübergang von fest in flüssig durchläuft. Ebenso ist, wenn die Probe exothermen Prozessen (wie Kristallisation) unterzogen wird, weniger Wärme erforderlich, um die Probentemperatur zu erhöhen. Durch Beobachtung des Unterschieds des Wärmeflusses zwischen Probe und Referenz können Differentialscanningkalorimeter die während solcher Übergänge absorbierte oder abgegebene Wärmemenge messen. DSC kann auch verwendet werden, um subtilere physikalische Änderungen wie Glasübergänge zu beobachten. Aufgrund seiner Anwendbarkeit bei der Bewertung der Probenreinheit und zur Untersuchung der Polymerhärtung wird es in industriellen Umgebungen häufig als Instrument zur Qualitätskontrolle eingesetzt. [4] [5] [6] DTA Eine alternative Technik, die viel mit DSC gemein hat, ist die Differentialthermoanalyse (DTA). Bei dieser Technik bleibt der Wärmefluß zur Probe und zur Referenz gleich und nicht die Temperatur. Wenn Probe und Referenz identisch erhitzt werden, verursachen Phasenänderungen und andere thermische Prozesse einen Temperaturunterschied zwischen Probe und Referenz. Sowohl DSC als auch DTA liefern ähnliche Informationen. DSC misst die Energie, die erforderlich ist, um sowohl die Referenz als auch die Probe auf derselben Temperatur zu halten, während DTA die Temperaturdifferenz zwischen der Probe und der Referenz misst, wenn in beide die gleiche Energiemenge eingebracht wurde. DSC-Kurven Oben: Eine schematische DSC-Kurve der Energiemenge (y), die zur Aufrechterhaltung der einzelnen Temperaturen (x) erforderlich ist, die über einen bestimmten Temperaturbereich abgetastet werden. Unten: Normalisierte Kurven, die die anfängliche Wärmekapazität als Referenz festlegen. Pufferpuffer-Basislinie (gestrichelt) und Proteinpuffervarianz (fest). Normalisierte DSC-Kurven mit der Basislinie als Referenz (links) und Fraktionen jedes Konformationszustands (y), die bei jeder Temperatur (rechts), für Proteine ​​mit zwei Zuständen (oben) und drei Zuständen (unten) vorhanden sind. Beachten Sie die winzige Verbreiterung im Peak der DSC-Kurve des Drei-Zustands-Proteins, die für das bloße Auge möglicherweise statistisch signifikant erscheint. Das Ergebnis eines DSC-Experiments ist eine Kurve des Wärmeflusses gegen die Temperatur oder gegen die Zeit. Es gibt zwei verschiedene Konventionen: Exotherme Reaktionen in der Probe zeigen einen positiven oder negativen Peak, abhängig von der im Experiment verwendeten Technologie. Mit dieser Kurve können Enthalpien von Übergängen berechnet werden. Dies erfolgt durch Integrieren der einem gegebenen Übergang entsprechenden Spitze. Es kann gezeigt werden, dass die Übergangsenthalpie unter Verwendung der folgenden Gleichung ausgedrückt werden kann: Wobei Delta H die Übergangsenthalpie ist, K die kalorimetrische Konstante und A die Fläche unter der Kurve ist. Die kalorimetrische Konstante variiert von Instrument zu Instrument und kann durch Analyse einer gut charakterisierten Probe mit bekannten Übergangsenthalpien bestimmt werden. [5] Anwendungen Die Differentialscanningkalorimetrie kann verwendet werden, um eine Reihe charakteristischer Eigenschaften einer Probe zu messen. Mit dieser Technik können Fusions- und Kristallisationsereignisse sowie Glasübergangstemperaturen Tg beobachtet werden. DSC kann auch zur Untersuchung der Oxidation sowie anderer chemischer Reaktionen verwendet werden. [4] [5] [7] Glasübergänge können auftreten, wenn die Temperatur eines amorphen Feststoffs erhöht wird. Diese Übergänge erscheinen als ein Schritt in der Grundlinie des aufgezeichneten DSC-Signals. Dies liegt daran, dass sich die Wärmekapazität der Probe ändert. Es findet keine formale Phasenänderung statt. [4] [6] Mit steigender Temperatur wird ein amorpher Feststoff weniger viskos. Zu einem bestimmten Zeitpunkt können die Moleküle genügend Bewegungsfreiheit erhalten, um sich spontan in eine kristalline Form zu bringen. Dies ist als Kristallisationstemperatur (Tc) bekannt. Dieser Übergang von einem amorphen Feststoff zu einem kristallinen Feststoff ist ein exothermer Prozess und führt zu einem Peak im DSC-Signal. Mit steigender Temperatur erreicht die Probe schließlich ihre Schmelztemperatur (Tm). Der Schmelzprozess führt zu einem endothermen Peak in der DSC-Kurve. Die Bestimmung von Übergangstemperaturen und Enthalpien macht DSC zu einem wertvollen Werkzeug bei der Erstellung von Phasendiagrammen für verschiedene chemische Systeme. [4] Beispiele Die Technik wird in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, sowohl als routinemäßiger Qualitätstest als auch als Forschungsinstrument. Die Ausrüstung ist einfach zu kalibrieren, beispielsweise unter Verwendung von niedrigschmelzendem Indium bei 156,5985 ° C, und ist eine schnelle und zuverlässige Methode der thermischen Analyse. Polymere DSC wird häufig zur Untersuchung von Polymermaterialien zur Bestimmung ihrer thermischen Übergänge verwendet. Die beobachteten thermischen Übergänge können verwendet werden, um Materialien zu vergleichen, obwohl die Übergänge die Zusammensetzung nicht eindeutig identifizieren. Die Zusammensetzung unbekannter Materialien kann unter Verwendung komplementärer Techniken wie IR-Spektroskopie vervollständigt werden. Schmelzpunkte und Glasübergangstemperaturen für die meisten Polymere sind aus Standardzusammenstellungen erhältlich, und das Verfahren kann einen Polymerabbau zeigen, indem der erwartete Schmelzpunkt, beispielsweise Tm, gesenkt wird. Tm hängt vom Molekulargewicht des Polymers und der thermischen Vorgeschichte ab, so dass niedrigere Gehalte niedrigere Schmelzpunkte als erwartet haben können. Der prozentuale Kristallgehalt eines Polymers kann aus den Kristallisations- / Schmelzpeaks des DSC-Diagramms geschätzt werden, da in der Literatur Referenzschmelzwärme gefunden werden kann. [8] DSC kann auch verwendet werden, um den thermischen Abbau von Polymeren mithilfe eines Ansatzes wie Oxidative Onset Temperature / Time (OOT) zu untersuchen. Der Benutzer riskiert jedoch eine Kontamination der DSC-Zelle, die problematisch sein kann. Die thermogravimetrische Analyse (TGA) kann für die Besti...

  • QA: was bedeutet dsc?
    QA: was bedeutet dsc?
    2018-09-12

    was bedeutet dsc? Differentialscanningkalorimetrie oder das Differentialscanningkalorimeter。 Die Differentialscanningkalorimetrie (DSC) ist eine thermoanalytische Technik, bei der die Differenz der Wärmemenge, die zum Erhöhen der Temperatur einer Probe und einer Referenz erforderlich ist, als Funktion der Temperatur gemessen wird. Sowohl die Probe als auch die Referenz werden während des Experiments auf nahezu derselben Temperatur gehalten. Im Allgemeinen ist das Temperaturprogramm für eine DSC-Analyse so ausgelegt, dass die Temperatur des Probenhalters als Funktion der Zeit linear ansteigt. Die Referenzprobe sollte über den zu scannenden Temperaturbereich eine genau definierte Wärmekapazität haben. Die Technik wurde 1962 von E. S. Watson und M. J. O'Neill entwickelt [1] und auf der Pittsburgh Conference of Analytical Chemistry and Applied Spectroscopy von 1963 kommerziell eingeführt. Das erste adiabatische Differentialscanningkalorimeter, das in der Biochemie verwendet werden konnte, wurde 1964 von P.L. Privalov und D.R. Monaselidze am Institut für Physik in Tiflis, Georgia, entwickelt. [2] Mit dem Begriff DSC wurde dieses Instrument bezeichnet, das die Energie direkt misst und genaue Messungen der Wärmekapazität ermöglicht. [3] Erkennung von Phasenübergängen Das Grundprinzip dieser Technik besteht darin, dass, wenn die Probe einer physikalischen Umwandlung, wie z. B. Phasenübergängen, unterzogen wird, mehr oder weniger Wärme zu ihr fließen muss als die Referenz, um beide auf derselben Temperatur zu halten. Ob weniger oder mehr Wärme zur Probe fließen muss, hängt davon ab, ob der Prozess exotherm oder endotherm ist. Wenn zum Beispiel eine feste Probe zu einer Flüssigkeit schmilzt, wird mehr Wärme in die Probe strömen müssen, um ihre Temperatur mit derselben Geschwindigkeit wie die Referenz zu erhöhen. Dies ist auf die Absorption von Wärme durch die Probe zurückzuführen, da sie den endothermen Phasenübergang von fest in flüssig durchläuft. Ebenso ist, wenn die Probe exothermen Prozessen (wie Kristallisation) unterzogen wird, weniger Wärme erforderlich, um die Probentemperatur zu erhöhen. Durch Beobachtung des Unterschieds des Wärmeflusses zwischen Probe und Referenz können Differentialscanningkalorimeter die während solcher Übergänge absorbierte oder abgegebene Wärmemenge messen. DSC kann auch verwendet werden, um subtilere physikalische Änderungen wie Glasübergänge zu beobachten. Aufgrund seiner Anwendbarkeit bei der Bewertung der Probenreinheit und zur Untersuchung der Polymerhärtung wird es in industriellen Umgebungen häufig als Instrument zur Qualitätskontrolle eingesetzt. [4] [5] [6] DTA Eine alternative Technik, die viel mit DSC gemein hat, ist die Differentialthermoanalyse (DTA). Bei dieser Technik bleibt der Wärmefluß zur Probe und zur Referenz gleich und nicht die Temperatur. Wenn Probe und Referenz identisch erhitzt werden, verursachen Phasenänderungen und andere thermische Prozesse einen Temperaturunterschied zwischen Probe und Referenz. Sowohl DSC als auch DTA liefern ähnliche Informationen. DSC misst die Energie, die erforderlich ist, um sowohl die Referenz als auch die Probe auf derselben Temperatur zu halten, während DTA die Temperaturdifferenz zwischen der Probe und der Referenz misst, wenn in beide die gleiche Energiemenge eingebracht wurde. DSC-Kurven Oben: Eine schematische DSC-Kurve der Energiemenge (y), die zur Aufrechterhaltung der einzelnen Temperaturen (x) erforderlich ist, die über einen bestimmten Temperaturbereich abgetastet werden. Unten: Normalisierte Kurven, die die anfängliche Wärmekapazität als Referenz festlegen. Pufferpuffer-Basislinie (gestrichelt) und Proteinpuffervarianz (fest). Normalisierte DSC-Kurven mit der Basislinie als Referenz (links) und Fraktionen jedes Konformationszustands (y), die bei jeder Temperatur (rechts), für Proteine ​​mit zwei Zuständen (oben) und drei Zuständen (unten) vorhanden sind. Beachten Sie die winzige Verbreiterung im Peak der DSC-Kurve des Drei-Zustands-Proteins, die für das bloße Auge möglicherweise statistisch signifikant erscheint. Das Ergebnis eines DSC-Experiments ist eine Kurve des Wärmeflusses gegen die Temperatur oder gegen die Zeit. Es gibt zwei verschiedene Konventionen: Exotherme Reaktionen in der Probe zeigen einen positiven oder negativen Peak, abhängig von der im Experiment verwendeten Technologie. Mit dieser Kurve können Enthalpien von Übergängen berechnet werden. Dies erfolgt durch Integrieren der einem gegebenen Übergang entsprechenden Spitze. Es kann gezeigt werden, dass die Übergangsenthalpie unter Verwendung der folgenden Gleichung ausgedrückt werden kann: Wobei Delta H die Übergangsenthalpie ist, K die kalorimetrische Konstante und A die Fläche unter der Kurve ist. Die kalorimetrische Konstante variiert von Instrument zu Instrument und kann durch Analyse einer gut charakterisierten Probe mit bekannten Übergangsenthalpien bestimmt werden. [5] Anwendungen Die Differentialscanningkalorimetrie kann verwendet werden, um eine Reihe charakteristischer Eigenschaften einer Probe zu messen. Mit dieser Technik können Fusions- und Kristallisationsereignisse sowie Glasübergangstemperaturen Tg beobachtet werden. DSC kann auch zur Untersuchung der Oxidation sowie anderer chemischer Reaktionen verwendet werden. [4] [5] [7] Glasübergänge können auftreten, wenn die Temperatur eines amorphen Feststoffs erhöht wird. Diese Übergänge erscheinen als ein Schritt in der Grundlinie des aufgezeichneten DSC-Signals. Dies liegt daran, dass sich die Wärmekapazität der Probe ändert. Es findet keine formale Phasenänderung statt. [4] [6] Mit steigender Temperatur wird ein amorpher Feststoff weniger viskos. Zu einem bestimmten Zeitpunkt können die Moleküle genügend Bewegungsfreiheit erhalten, um sich spontan in eine kristalline Form zu bringen. Dies ist als Kristallisationstemperatur (Tc) bekannt. Dieser Übergang von einem amorphen Feststoff zu einem kristallinen Feststoff ist ein exothermer Prozess und führt zu einem Peak im DSC-Signal. Mit steigender Temperatur erreicht die Probe schließlich ihre Schmelztemperatur (Tm). Der Schmelzprozess führt zu einem endothermen Peak in der DSC-Kurve. Die Bestimmung von Übergangstemperaturen und Enthalpien macht DSC zu einem wertvollen Werkzeug bei der Erstellung von Phasendiagrammen für verschiedene chemische Systeme. [4] Beispiele Die Technik wird in einer Vielzahl von Anwendungen eingesetzt, sowohl als routinemäßiger Qualitätstest als auch als Forschungsinstrument. Die Ausrüstung ist einfach zu kalibrieren, beispielsweise unter Verwendung von niedrigschmelzendem Indium bei 156,5985 ° C, und ist eine schnelle und zuverlässige Methode der thermischen Analyse. Polymere DSC wird häufig zur Untersuchung von Polymermaterialien zur Bestimmung ihrer thermischen Übergänge verwendet. Die beobachteten thermischen Übergänge können verwendet werden, um Materialien zu vergleichen, obwohl die Übergänge die Zusammensetzung nicht eindeutig identifizieren. Die Zusammensetzung unbekannter Materialien kann unter Verwendung komplementärer Techniken wie IR-Spektroskopie vervollständigt werden. Schmelzpunkte und Glasübergangstemperaturen für die meisten Polymere sind aus Standardzusammenstellungen erhältlich, und das Verfahren kann einen Polymerabbau zeigen, indem der erwartete Schmelzpunkt, beispielsweise Tm, gesenkt wird. Tm hängt vom Molekulargewicht des Polymers und der thermischen Vorgeschichte ab, so dass niedrigere Gehalte niedrigere Schmelzpunkte als erwartet haben können. Der prozentuale Kristallgehalt eines Polymers kann aus den Kristallisations- / Schmelzpeaks des DSC-Diagramms geschätzt werden, da in der Literatur Referenzschmelzwärme gefunden werden kann. [8] DSC kann auch verwendet werden, um den thermischen Abbau von Polymeren mithilfe eines Ansatzes wie Oxidative Onset Temperature / Time (OOT) zu untersuchen. Der Benutzer riskiert jedoch eine Kontamination der DSC-Zelle, die problematisch sein kann. Die thermogravimetrische Analyse (TGA) kann für die Besti...

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